I anledning Den internasjonale barnekreftdagen, blir det offentliggjort hvilke forskningsprosjekter som mottar støtte fra Barnekreftforeningen i 2025. Barnekreftforeningen markerer i år dagen den 13. februar.
– Kreft hos barn er ikke det samme som kreft hos voksne. For at vi skal komme videre innen behandlingsformer og oppfølging kreves dedikerte midler til forskning på barnekreft.
Britt Ingunn Wee Sævig
Fagsjef, Barnekreftforeningen
Det forskes for lite
Barnekreft er den vanligste dødsårsaken for barn mellom 1 og 14 år i Norge i dag, men det forskes fortsatt for lite. Barnekreftforeningen tildeler derfor årlig øremerkede midler til forskning på kreft hos barn.
Tallene viser at forskning nytter. På 1960-tallet var det få som overlevde barnekreft. I dag overlever de aller fleste, og de som overlever lever lengre. Likevel skal man være bevisst at helsen til de som overlever ikke alltid er bedre. Mange utvikler ulike former for, og grader av, seneffekter etter behandling. Videre forskning på behandlingsformer er dermed viktig, ikke bare for å øke overlevelsen, men også for å redusere konsekvensene av kreft og kreftbehandling, både fysiologisk og psykososialt.
Støttespillere gir oss muligheten
Barnekreftforeningen støtter relevante, norske barneonkologiske forskningsprosjekter og kliniske prosjekter hvor resultatene forventes å komme norske barn til gode. Forskningen kan omfatte biologisk, epidemiologisk og registerbasert forskning, samt prekliniske fase 1 og fase 2 studier, diagnostisk/behandlingsrelatert, men også sykepleiefaglig og psykososial forskning.
– Takket være fantastiske givere og støttespillere, kan vi igjen støtte forskning med et betydelig beløp. Forskning gir håp!
Fagsjef, Barnekreftforeningen
Siden 2017 har Barnekreftforeningen bevilget rundt 230 millioner kroner til barnekreftforskning. Størsteparten av midlene har gått til grunnforskning.
Takket være alle våre givere og støttespillere, kan Barnekreftforeningen i 2025 tildele 29 millioner kroner til forskning på kreft hos barn.
Hvordan blir prosjektene valgt ut?
Da fristen for å søke om forskningsmidler gikk ut 1. november 2024, hadde Barnekreftforeningen mottatt 22 prosjektsøknader. Søknadene, som hadde en samlet søknadssum på nærmere 88 millioner kroner, ble deretter vurdert for tildeling i Barnekreftforeningens forskningsnemnd.
Forskningsnemnden består av fagpersoner med bred forskningskompetanse og erfaring fra ulike forskningsmiljøer. Deres innstilling ble lagt fram for Barnekreftforeningens hovedstyre, som i desember fattet det endelige vedtaket om tildeling av forskningsmidler.
Barnekreft er ikke én diagnose
I Norge får hvert år rundt 200 barn og ungdommer kreft. De behandles ved barne- og ungdomsavdelinger i helseregionen de tilhører. Behandlingsresultatene i Norge er i internasjonal toppklasse, men det forskes mindre på barnekreft i Norge enn i de øvrige nordiske landene.
Forskning på barnekreft er et møysommelig arbeid, og forskning gir ikke alle svarene over natten. Barnekreft er heller ikke én diagnose. Det finnes mange ulike krefttyper som rammer barn. For noen svært sjeldne kreftformer kan det gå hele 10 år mellom hver gang de inntreffer i Norge.
For å finne den beste behandlingen for alle kreftformer som rammer barn, er det nødvendig med mer forskning. Og vi gir oss ikke før vi når målet om 100% overlevelse!
